ALK-TKIs治疗非小细胞肺癌的研究进展

作者：邱英; 张为民

来源：临床医学研究与实践, 2019, 4(19): 187-190.

DOI：10.19347/j.cnki.2096-1413.201919077

• EML4-ALK
• 非小细胞肺癌
• ALK-TKIs
• 耐药机制

棘皮动物微管蛋白4-间变淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因是肺癌驱动基因的一种,可见于3%～5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中。克唑替尼是第一个被批准用于晚期ALK阳性NSCLC患者的间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALKTKIs),大部分患者接受治疗约11个月后就会发生耐药。近年来,多种二、三代ALK-TKIs陆续被批准上市,其能克服克唑替尼耐药,改善晚期ALK阳性NSCLC患者的临床效果。然而,在接受ALK-TKIs治疗的一定时间内也会不可避免地发生耐药。另外,还有多种ALK-TKIs虽然目前正处于临床试验阶段,但仍表现出了良好的抗肿瘤活性,可能成为临床ALK阳性NSCLC的有效治疗策略。本文对ALK-TKIs的临床应用及常见耐药机制等方面的研究进展作一综述。

• 单位
  广东药科大学