原发性皮肤黏液癌临床病理分析及文献复习

作者：邹龙权; 卢子剑^*; 陈芊杏; 刘官智; 兰雪梅; 王勇; 程序

来源：诊断病理学杂志, 2021, 28(01): 42-46.

• 癌症
• 皮肤肿瘤
• 病理学
• 免疫组化

目的探讨原发性皮肤黏液癌(PCMC)的临床病理特点及临床预后,并复习相关文献。方法收集四川自贡市第四人民医院2012—2019年原发性皮肤黏液癌2例,对其临床资料、病理形态、免疫组织化学标记进行综合分析,总结相关临床病理资料及鉴别诊断,并复习相关文献。结果 2例原发皮肤黏液癌组织肉眼观察,肿瘤边界相对清楚,似有包膜,切面灰白,实性,部分区域半透明,质中,附有少许黏液。镜下观察,肿瘤组织均位于真皮浅层,累及皮下纤维组织,并可见大量黏蛋白湖形成,癌细胞呈岛状团块漂浮在淡染的黏蛋白湖中,黏液湖被纤维分隔成许多区域。免疫组化:CK7、ER、PR、和催乳素诱导蛋白-15(GCDFP-15)均呈(+),CK20、CDX-2、CA125、TTF-1、C-erbB-2、PSA和villin均(-),Ki-67低表达(<3%)。结论原发于皮肤的黏液癌是起源于汗腺的一种恶性肿瘤,好发于头面部,老年男性多见,病理组织学上与转移性黏液癌鉴别困难,需结合临床影像学及免疫组织化学标记排除转移癌后才可诊断。该肿瘤属于低度恶性肿瘤,治疗方案主要采用手术局部扩大切除,预后较好。

• 单位
  自贡市第四人民医院