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摘要
目的探讨不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚用于生殖中心取卵手术的安全性和有效性。方法本研究为随机双盲对照试验。选取2021年6—12月于广州医科大学附属第三医院生殖中心行取卵手术的患者200例, 年龄22～40岁, 美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ级, 随机分为4组, 每组50例:对照组(C组)、纳布啡组(N组)、阿芬太尼1组(A1组)、阿芬太尼2组(A2组)。N组手术开始5 min前静脉注射纳布啡0.1 mg/kg, A1组手术开始3 min前静脉注射阿芬太尼5 μg/kg, A2组静脉注射阿芬太尼10 μg/kg, 3组用药均稀释至20 ml, C组予以等量生理盐水;4组患者均静脉注射托烷司琼4.48 mg, 卵巢穿刺开始前静脉注射丙泊酚2 mg/kg, 术中若出现体动, 则追加丙泊酚0.5 mg/kg。观察患者在入室时(T0)、静脉注射阿芬太尼或纳布啡后1 min(T1)、麻醉诱导后(T2)、手术过程中(T3)、苏醒时(T4)、术后5 min(T5)、术后30 min(T6)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)以及脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化, 对比4组患者丙泊酚使用量、手术时间、苏醒时间、离院时间以及术中体动发生率, 对比4组患者术后各个时间点(T4～T6)的视觉模拟评分法(VAS)评分、Ramsay镇静评分, 术后当天随访患者腹痛情况, 有无恶心呕吐、嗜睡、头晕、皮肤瘙痒等不良反应的发生, 随访术后活动情况。统计学方法采用单因素方差分析、Kruskal-Wallis检验、Mann-Whitney检验、χ2检验。结果 4组患者各个时间点的HR、SpO2比较差异均无统计学意义(均P>0.05), 4组患者均未出现SpO2低于0.90的情况。A1、A2组苏醒时间均短于C组、N组, 体动次数均少于C组、N组(均P<0.05);C组丙泊酚用量均高于其余3组(均P<0.05)。在T3时, C组患者的MAP均低于其余3组(均P<0.05)。A1、A2组在T6与术后6 h的VAS评分均低于C组(均P<0.05)。A1组在T4、T5、T6时的嗜睡发生率均低于C组[22.0%(11/50)比52.0%(26/50)、18.0%(9/50)比38.0%(19/50)、0比20.0%(10/50)], N组在T4时的嗜睡发生率低于C组[32.0%(16/50)比52.0%(26/50)], 差异均有统计学意义(均P<0.05);A2组在T4[52.0%(26/50)]、T5[48.0%(24/50)]、T6[20.0%(10/50)]时的嗜睡发生率均高于A1组(均P<0.05)。N组在T4、T5的头晕发生率均高于其余3组(均P<0.05);N组在T5、T6的恶心呕吐发生率均高于其余3组(均P<0.05)。结论阿芬太尼复合丙泊酚用于生殖中心取卵手术安全有效, 以5 μg/kg为推荐剂量, 在有效镇痛的同时, 患者术后恢复快, 不良反应少。
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