摘要

根据p21基因序列设计合成特异性检测p21mRNA的分子信标,发展了一种体外快速、定量检测p21mRNA的新方法,将其用于肿瘤细胞p21mRNA表达水平的检测.结果发现:抑制p53表达引起CNE2细胞中p21mRNA表达水平降低,转染ING1诱导MCF-7细胞中p21mRNA表达上调,5-氟尿嘧啶处理MCF-7细胞后p21mRNA表达水平呈浓度和时间相关性变化.这种特异性强、操作快速、简便的新方法有望广泛用于各类样品中p21mRNA表达水平检测.

  • 单位
    化学化工学院; 湖南大学; 化学生物传感与计量学国家重点实验室