ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中关系的Meta分析

作者：戴蕙旭; 何俏; 李光校; 张鹏; 孙皓; 时景璞

来源：中国循证医学杂志, 2018, 18(01): 13-20.

• ALOX5AP
• 多态性
• 缺血性脑卒中
• Meta分析
• 病例-对照研究

目的系统评价ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Web of Science、EMbase、Pub Med、CNKI、CBM和Wan Fang Data数据库,搜集ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中相关的病例-对照研究,检索时限均从建库至2017年2月。由2名研究者独立筛选文献、资料提取,并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0进行Meta分析。结果共纳入20个研究。Meta分析结果显示:ALOX5AP基因SG13S114多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险增加具有相关性[A vs.T:OR=1.12,95%CI(1.00,1.27),P=0.05;TA+AA vs.TT:OR=1.14,95%CI(1.01,1.28),P=0.04;AA vs.TT:OR=1.33,95%CI(1.07,1.65),P=0.012]。SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险不相关。结论 ALOX5AP基因SG13S114多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A等位基因是其潜在危险因素。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院