摘要
目的利用腺病毒载体技术,研究目的基因修饰的人源性外周血单核细胞来源的树突状细胞对抗人类免疫缺陷病毒-1的感染。方法将目的基因CCR5Δ32,CCR5siRNA,人类免疫缺陷病毒-1 poli和人类免疫缺陷病毒-1 inti整合到腺病毒载体上,在体外将人源性外周血单核细胞诱导为树突状细胞。用免疫印迹检查目的基因CCR5、CCR5Δ32和CXCR4的表达情况。并通过检测人类免疫缺陷病毒-1 p24抗原的表达来判断修饰后的细胞对人类免疫缺陷病毒-1病毒的抵抗情况。结果用重组腺病毒修饰后的细胞中,CCR5Δ32的表达明显增加,CCR5和CXCR4的表达明显降低。当修饰后的细胞发育成树突状细胞后,p24...
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