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摘要
目的：运用代谢组学的方法，探讨不同剂量肾上腺素构建大鼠慢性血瘀证模型的作用机制及其关键代谢物。方法：连续皮下注射不同剂量肾上腺素构建慢性血瘀模型，测定大鼠血液流变学、凝血四项等指标进行模型判断，通过RPLC-MS与HILIC-MS技术进行检测，采用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)研究给药前后模型内源性代谢物变化。结果：与正常对照组相比，高中低剂量肾上腺素组大鼠全血黏度在不同切变率下均显著升高，凝血四项检测中FIB、TT含量显著升高，体重显著性下降，代谢组实验结果显示正常组与高中剂量肾上腺素组之间区分明显，其分离趋势与给药剂量密切相关，在RPLC-MS模式下发现了葡萄糖、己酰辅酶A、二十碳五烯酸等代谢物，同时在HILIC- MS模式下发现了牛磺酸、油酸等代谢物，2种检测模式下共发现了与气滞血瘀模型发病机制及演化过程相关的28个潜在生物标志物。结论：一定剂量的肾上腺素会导致慢性血瘀证的发生，随着给药剂量的增加，其造模程度也随着变化。根据机体内与给药剂量呈一定相关性的代谢变化来看，慢性血瘀证的作用机制及其演化过程可能与葡萄糖代谢、脂肪酸代谢、胆酸代谢、肉碱代谢、酪氨酸及色氨酸代谢等代谢途径相关。
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