天智颗粒联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的临床研究

作者：贾丽莉; 耿莹; 闫瑞红; 王珊珊

来源：现代药物与临床, 2021, 36(03): 466-469.

• 天智颗粒
• 长春西汀注射液
• 脑梗死恢复期
• 泛素羧基末端水解酶-1
• 神经元特异性烯醇化酶
• 血管内皮生长因子

目的探讨天智颗粒联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法选择2019年9月—2020年9月在河南省直第三人民医院治疗的82例脑梗死恢复期患者,根据入院先后分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组静脉滴注长春西汀注射液,初始剂量20 mg加入生理盐水500 mL,根据病情增至30 mg,1次/d。治疗组在对照组基础上口服天智颗粒,5 g/次,3次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,NIHSS、FMA、ADL和MSS评分,血清泛素羧基末端水解酶-1(UCH-L1)、白细胞介素-23(IL-23)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、促血管生成素Ⅱ(Ang-2)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果经治疗,对照组总有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%(P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组NIHSS评分、FMA评分、ADL评分、MSS评分均显著改善(P<0.05),且治疗组改善最明显(P<0.05)。经治疗,两组患者血清UCH-L1、IL-23和Ang-2水平显著降低,而NSE和VEGF水平显著升高(P<0.05),且治疗组血清学指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论天智颗粒联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期可有效改善患者临床症状,促进脑神经功能及血清细胞因子的改善,有利于增强患者生活活动能力和运动功能。

• 单位
  河南省直第三人民医院; 神经内科