摘要

目的研究异丙酚抑制高糖诱导的脐静脉内皮细胞黏附分子的表达并探讨其可能的机制。方法采用Histopaque-1077溶液提取人外周血单核细胞。采用一氧化氮(NO)试剂盒检测脐静脉内皮细胞NO生成。采用Western blot检测内皮细胞黏附分子、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,e NOS)(总蛋白,单体及双体)、e NOS磷酸化水平及caveolin-1表达。结果高糖上调血管内皮细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecule,VCAM-1)的表达,促进单核细胞-内皮黏附,并减少NO生成。异丙酚改善高糖环境下NO生成,并抑制VCAM-1表达及单核细胞-内皮黏附。异丙酚的作用可被e NOS抑制剂L-NAME所拮抗。异丙酚能上调高糖环境下e NOS-Ser1177磷酸化水平及双体/单体比值,下调高糖环境下e NOS-Thr495磷酸化水平及caveolin-1表达。结论异丙酚通过调节高糖环境下e NOS的磷酸化水平、单体/双体比值及caveolin-1表达,改善内皮细胞NO生成,进而抑制内皮细胞黏附分子的表达及单核细胞-内皮细胞的黏附。

  • 单位
    复旦大学附属肿瘤医院