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摘要
目的比较银黄注射液和银黄口服液中绿原酸和黄芩苷在大鼠体内的的药物动力学特征。方法10只♂大鼠随机均分成两组,分别iv银黄注射液和ig银黄口服液,用HPLC同时测定不同时间点血浆中绿原酸和黄芩苷的浓度。结果大鼠iv银黄注射液后,血浆中能够同时检出绿原酸和黄芩苷,其中绿原酸的呈三室开放模型,黄芩苷的药?时曲线变化呈二室开放模型;大鼠ig银黄口服液后,血浆中检不出绿原酸,而黄芩苷的药?时曲线呈多峰现象,其绝对生物利用度为15.2%。结论不同的给药途径,绿原酸和黄芩苷在大鼠体内所表现的药物动力学特征相差很大。
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