大熊猫源肺炎克雷伯菌生物学特性

作者：李敏; 苏小艳; 李学英; 张焕容^*

来源：微生物学通报, 2022, 49(12): 5206-5221.

DOI：10.13344/j.microbiol.china.220819

• 大熊猫
• 肺炎克雷伯菌
• 高黏性表型
• 毒力基因
• 耐药表型
• 致病性
• 病理变化

【背景】肺炎克雷伯菌是仅次于大肠杆菌的常见条件致病菌之一，严重时可导致大熊猫发生出血性肠炎、全身性败血症等。【目的】明确大熊猫源肺炎克雷伯菌的生物学特性，对防控该病作出科学指导。【方法】分别采用结晶紫染色法、拉丝实验、K-B纸片法和PCR技术对46株大熊猫源肺炎克雷伯菌的生物被膜形成能力、高黏性表型、耐药表型和15种常见毒力基因等生物学特性进行研究，并根据以上生物学特性选择一株可能具有致病性的分离菌pneumoniae-X-5，研究其对小鼠的致病性。【结果】46株肺炎克雷伯菌均可形成荚膜；12株为高黏性表型肺炎克雷伯菌；能形成生物被膜的菌株占比为65%(30/46)；分离出的46株菌中多重耐药菌株占58%(27/46)，对氨苄西林、苯唑西林、青霉素、万古霉素呈100%耐药；毒力基因检出率最高的为ureA (91.30%,42/46)。pneumoniae-X-5菌株对小鼠的LD50为8.9×104 CFU/mL；该菌株攻毒小鼠肺泡间隔增厚，炎性细胞浸润，肝细胞变性坏死，脾充血，十二指肠黏膜上皮和固有层分离，固有层部分细胞坏死。死亡小鼠脾脏含细菌量最多，其次为肝脏。【结论】本试验阐明了部分大熊猫源肺炎克雷伯菌的多重耐药性、能形成生物被膜、具有高黏表型等病原生物学特性，为大熊猫肺炎克雷伯杆菌病的防控及临床治疗提供了科学依据。

• 单位
  西南民族大学; 四川省濒危野生动物保护生物学重点实验室; 成都大熊猫繁育研究基地