肌萎缩侧索硬化代谢异常的研究进展

作者：王晶; 邓敏; 樊东升

来源：中华神经科杂志, 2011, 44(4): 279-281.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2011.04.014

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一类致死性神经变性疾病,病程3～5年.研究已经证实ALS患者的营养状态是影响其预后和生存期的独立因素,适时的胃肠造瘘对维持ALS患者体重、延长其生存期有重要作用[1].ALS患者病程中伴随的体质量指数[体质量(kg)/身高(m)2]下降、体内脂肪组织减少等营养不良症状很早就受到神经病学家们的关注;尤其值得注意的是,ALS患者的营养不良症状常出现于疾病早期,而并非继发于吞咽困难和消化功能障碍,提示了这一过程可能有运动神经元变性之外的其他机制参与.

• 单位
  北京大学第三医院; 神经内科