摘要
目的:优化扶康汤口服液水提工艺,建立扶康汤口服液质量标准。方法:采用HPLC法测定扶康汤口服液的水提液中表儿茶素、芍药苷、甘草苷的含量,以表儿茶素、芍药苷、甘草苷的含量和为指标,设计L9(34)正交实验筛选扶康汤口服液的水提工艺中加水倍数、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数,并进行验证。采用薄层色谱法对扶康汤口服液中黄芪、白芍进行定性鉴别。结果:筛选的提取工艺为第1次加10倍水,第2、3次加8倍水,不浸泡,煎煮1 h,煎煮3次。含量测定规定1 mL扶康汤口服液中表儿茶素、芍药苷、甘草苷含量依次不得少于0.016 mg、0.184 mg、0.152 mg。定性鉴别中黄芪、白芍斑点清晰、具有鉴别特征。结论:优选的水提工艺稳定可行,鉴定方法专属性强,可为扶康汤口服液的后续开发和质量控制提供科学依据。
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单位成都中医药大学; 成都肛肠专科医院