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摘要
目的 探索miR-149-5p调控MSH5/Wnt信号通路影响胶质瘤细胞恶性生物学行为的具体作用机制。方法 RT-qPCR检测miR-149-5p在胶质瘤组织和细胞系A172、U251、HS683、H4中的表达。CCK-8检测细胞活力，EDU染色检测细胞增殖，Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭，流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。双荧光素酶报告基因实验验证miR-149-5p和MSH5的靶向关系。Western blot检测MSH5、GAPDH、GSK3β、β-catenin、AXIN2的蛋白表达。结果 miR-149-5p在胶质瘤组织（P <0.000 1）和细胞系中表达降低（P <0.000 1），过表达miR-149-5p可显著抑制A172细胞的增殖（P <0.01）、迁移（P <0.05）和侵袭（P <0.01）、细胞周期（P <0.01），并诱导凋亡（P <0.01），敲降miR-149-5p则具有相反的作用。双荧光素酶报告基因实验证明miR-14-5p靶向MSH5。敲降miR-149-5p可逆转敲降MSH5对A172细胞恶性生物学行为的作用。过表达MSH5通过抑制GSK3β、激活β-catenin/AXIN2通路，促进A172细胞的增殖、迁移和侵袭和细胞周期，并抑制细胞凋亡。结论 miR-149-5p通过靶向上调MSH5，抑制AXIN2表达激活β-catenin/AXIN2通路，从而抑制间质瘤细胞的恶性生物学行为。
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