PPAR-γ的激动剂吡咯列酮抑制肝癌细胞生长的实验研究

作者：丁斌; 谢勇; 孙辉; 黄德强; 罗凌玉; 陈江; 何星星

来源：江西医药, 2006, (07): 449-451.

• 盐酸吡咯列酮
• 过氧化物酶体增生物激活受体-γ
• 肝细胞癌

目的观察PPAR-γ的激动剂吡咯列酮对肝癌细胞的生长抑制作用。方法采用MTT法研究了不同浓度盐酸吡咯列酮与肝癌细胞株SMMC7721的生长抑制作用,并观察了不同时间对SMMC7721的生长抑制作用。结果吡咯列酮对肝癌细胞有明显抑制作用,随着浓度的升高吡咯列酮对肝癌细胞的生长抑制作用逐渐增强;在高浓度组(20μM以上),在一定的时间范围内(24～120h)随着作用时间延长,抑制作用逐渐增强。结论PPAR-γ的激动剂吡咯列酮可抑制肝癌细胞的生长,并且呈剂量和时间依赖关系。

• 单位
  江西省九江市第一人民医院; 南昌大学第一附属医院