芦可替尼治疗移植物抗宿主病的临床研究进展

作者：杨文利; 秦茂权; 李志刚; 王天有^*

来源：中国小儿血液与肿瘤杂志, 2020, 25(03): 174-177.

DOI：10.3969/j.issn.1673-5323.2020.03.012

• 难治性
• 移植物抗宿主病
• 细胞因子受体
• 临床研究进展

<正>异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic cell transplantation,allo-HSCT)是治疗血液肿瘤、骨髓衰竭性疾病、部分先天性及代谢性疾病的有效手段。移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)是allo-HSCT后的主要并发症,40%～60%患者移植后发生Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD (acute GVHD,aGVHD),而慢性GVHD (chronic GVHD,cGVHD)发生率高达80%,总死亡率可达15%,是移植后主要的并发症和致死原因[1]。糖皮质激素是公认的治疗GVHD的一线药物,但是单用激素治疗的有效率仅为50%[2]。激素效

• 单位
  首都医科大学附属北京儿童医院