微柱萃取与液相色谱联用测定废水中痕量多环芳烃

作者：肖宝渝; 吴燕; 张龙; 罗斌; 周家孝; 马一涛; 张素玲^*

来源：广东化工, 2019, 46(24): 91-93.

• 多环芳烃
• 微柱
• 固相萃取
• 高效液相色谱

微柱萃取具有体型小、操作简便、耗时短等优点。建立C18微柱萃取与高效液相色谱(HPLC)联用的分析方法,测定环境水中痕量多环芳烃(萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽和芘)。研究结果表明,在最佳条件下,萘的线性范围为10～200μg/L,芴和菲的线性范围为5～200μg/L,苊、蒽、荧蒽和芘的线性范围为1～200μg/L,线性相关系数(R2)均≥0.9907。检出限为0.11～2.00μg/L,检测限为0.37～6.66μg/L。该法用于环境废水中多环芳烃残留测定,加标回收率分别为85.3%～120.5%和83.5%～117.6%。

• 单位
  杭州电子科技大学