摘要

目的观察siRNA技术靶向抑制生长激素受体(GHR)对人肝癌细胞SK-HEP-1增殖及侵袭能力的影响。方法合成靶向抑制GHR表达的siRNA,通过Gen MuteTM体外转染至人肝癌细胞SK-HEP-1中,将细胞分为三组:空白对照组(未转染siRNA)、阴性转染对照组(转染非特异性的siRNA)和特异性转染组(转染靶向抑制GHR表达的siRNA)。分别利用Real-time PCR方法和Western blot技术检测GHR m RNA和蛋白在三组细胞中的表达,采用CCK-8法检测三组细胞的增殖能力,Transwell法检测三组细胞的侵袭迁移能力。结果与阴性转染对照组相比,特异性转染组siRNA下调了肝癌细胞株SK-HEP-1中GHR m RNA及蛋白的表达;特异性转染组肝癌细胞SK-HEP-1中的CCK-8的OD值明显降低(P<0.05),Transwell穿透的细胞数明显减少(P<0.05)。结论 siRNA靶向抑制GHR表达后,肝癌细胞SK-HEP-1的增殖及侵袭迁移能力减弱。