沙格列汀对糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病大鼠模型肝脏炎症损伤的保护作用及机制

作者：罗惠金; 刘艳; 陈容平; 张双双; 陈宏; 张振

来源：中华内分泌代谢杂志, 2015, 31(06): 538-540.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2015.06.016

• 沙格列汀
• 非酒精性脂肪肝
• 糖尿病,实验性
• 炎症

将32只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC,n=10)和高脂组(HF,n=22)。NC组大鼠予标准饲料喂养,HF组大鼠予高糖高脂饲料喂养10周末腹腔注射小剂量STZ(30 mg/kg)进行糖尿病造模,并将造模成功的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并糖尿病大鼠随机分为模型对照组(MC,n=8)及沙格列汀干预组(M+S,n=8),其中M+S组给予沙格列汀(10 mg·kg1-·d1-)灌胃8周,其余两个对照组给予同体积生理盐水灌胃。检测血糖、胰岛素、肝功能、肝湿重、肿瘤坏死因子α及白细胞介素6,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);检测NF-κB在肝组织的表达。结果提示MC组上述检测指标水平均高于NC组,M+S组上述指标较MC组均有显著改善。与NC组相比,MC组NF-κB表达增多,与MC组相比,M+S组NF-κB表达减少。相关分析显示,TNF-α及IL-6分别与HOMA-IR呈正相关。提示沙格列汀可有效降低血糖水平、在一定程度上减轻胰岛素抵抗,并进一步减轻肝脏的炎症损伤,对受损肝细胞起到一定的保护作用。

• 单位
  南方医科大学珠江医院