核苷类抗乙型肝炎药物不良反应693例分析

作者：钱石静; 吴涓; 亓展; 田璐璐; 武丹; 童姗姗; 陈蓓蕾; 李洁; 张莎; 王婧; 宋丹; 祝德秋^*

来源：山西医药杂志(下半月刊), 2020, 49(07): 782-785.

• 乙型肝炎
• 核苷类抗乙肝药物
• 不良反应

目的对核苷类抗乙型肝炎药物不良反应进行研究以指导用药。方法分析上海市药品不良反应监测平台及上海市中老年用药监测与评价平台中5类核苷类抗乙肝药物的不良反应数据,进行统计分析。结果共收集2013年10月1日至2018年9月30日上报国家药品不良反应监测中心药品不良反应/药品不良事件(ADR/ADE)报告693例,其中最多的反应类型为一般的ADR/ADE,医药公司呈报比例最高,18～65岁患者占比最多,74.2%患者使用了恩替卡韦,所有报告中核苷类抗乙型肝炎药物的中位用量为88.00限定日剂量(DDD),累及的器官/系统主要依次是神经系统损害、胃肠系统损害和皮肤损害,用药开始至发生ADR/ADE的中位时间为61 d,发生ADR/ADE后好转的比例最高。结论核苷类抗乙型肝炎药物的长期治疗可有不同程度的不良反应,应注意不宜随意加大剂量,对于长期使用的患者应告知随诊时间和相关检验指标,做到防范于未然。

• 单位
  上海市同济医院