组织miR-1243、LGR5、miR-146a在PTC肿瘤恶性生物学特征评估中价值

作者：游庆华; 叶慧英; 王佳; 徐冬香^*

来源：分子诊断与治疗杂志, 2021, 13(04): 573-581.

DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2021.04.016

• miR-1243
• LGR5
• miR-146a
• PTC
• 肿瘤恶性生物学特征

目的探讨组织微小RNA-1243(miR-1243)、富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)、微小RNA-146a(miR-146a)在甲状腺乳头状癌(PTC)肿瘤恶性生物学特征评估中的价值。方法选取2017年1月至2020年8月本院收治的104例PTC患者组织为癌组织组,并取其癌旁组织作为癌旁组织组。采用分化程度、T分期、淋巴结转移评估PTC恶性生物学特征,采用实时荧光定量PCR检测癌组织、癌旁组织的miR-1243、miR-146a表达,采用免疫组化检测LGR5表达,比较癌组织、癌旁组织的miR-1243、LGR5、miR-146a表达,并对数据进行统计学分析。结果癌组织miR-1243表达低于癌旁组织,LGR5、miR-146a表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);癌组织LGR5阳性率显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(62.50%vs4.81%,P<0.05);miR-1243与LGR5(r=-0.570,P<0.001)、miR-146a(r=-0.708,P<0.001)呈负相关,LGR5与miR-146a呈正相关(r=0.726,P<0.001);miR-1243与T分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.05);LGR5、miR-146a与T分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。结论组织miR-1243、LGR5、miR-146a可作为评估PTC肿瘤恶性生物学特征的分子标志物,为PTC靶向治疗、临床决策等提供重要参考信息。

• 单位
  上海市浦东医院