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摘要
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，由于其发病隐匿，大多数患者出现症状就诊时已属晚期，且易发生转移和复发，死亡率居妇科恶性肿瘤的首位。因此进一步探究卵巢癌发生发展机制、寻找肿瘤潜在治疗靶点至关重要。血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）是肾素-血管紧张素系统（renin-angiotensin system,RAS）中最具生物活性的因子，主要参与机体血压和水盐代谢的调节，目前研究发现其与血管紧张素1型受体（angiotensin type 1receptor,AT1R）结合激活相关通路与卵巢癌的发生、发展及转移过程密切相关，而AT1R拮抗剂（angiotensin receptor blocker,ARB）可以与AT1R选择性结合阻断AngⅡ-AT1R通路，从而阻断或抑制AngⅡ在卵巢癌中的作用。深入研究血管紧张素Ⅱ及其1型受体拮抗剂在卵巢癌中的作用机制或许能为寻找卵巢癌新的治疗靶点提供依据。
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