目的构建MAGE-n的原核表达质粒,在大肠杆菌中进行表达,并通过谷胱甘肽巯基转移酶(Glutathione S-transferse,GST)纯化系统进行分离纯化.方法用ANTHEPROT V5.0软件预测MAGE-n的生物学特性,从中选择抗原性及特异性较强的一段.利用PCR方法扩增MAGE-n基因片段,连入原核表达载体pGEX-4T-1,构建MAGE-n的原核表达质粒pGEX-MAGE-n并