依普利酮对自发性高血压大鼠心肌缝隙连接蛋白Cx43表达的影响及干预

作者：谭力力; 于波; 李璐; 赵红丽; 郭旭

来源：中国医药指南, 2010, 8(26): 7-9.

DOI：10.15912/j.cnki.gocm.2010.26.038

• Cx43
• SHR大鼠
• 依普利酮
• 尾动脉压

目的观察自发性高血压大鼠心肌缝隙连接蛋白(connexin,Cx43)含量和分布的变化以及依普利酮对其的干预机制。方法取20只自发性高血压(SHR)大鼠(8周雄性、体质量200g)分为高血压(A)组、依普利酮(B)组,再取同周龄、同体质量普通Wistar大鼠(C)。分别于喂养2、4、6、8周测大鼠尾动脉压,喂养8周后处死,取出心脏,用免疫组织化学方法显示大鼠心肌Cx43的分布特征及Cx43含量的变化。结果与C组相比,A组大鼠心房肌及心室肌Cx43含量均较C组显著减少(分别为P<0.05和P<0.01),且分布紊乱;而B组Cx43含量较A组显著增多(P<0.01),且分布不规律程度减轻。结论醛固酮水平的升高可能导致心肌Cx43重新分布及表达减少;依普利酮能有效减轻Cx43的表达减少及重构。

• 单位
  沈阳医学院附属中心医院; 中国医科大学附属第一医院; 沈阳医学院沈洲医院