活血、破血药对ApoE基因缺陷小鼠AS模型主动脉VEGF及VEGFR-2表达的影响

作者：石协桐; 刘亚娟; 罗尧岳; 王敏; 卢青; 刘丹; 陈旭; 谢海波

来源：湖南中医药大学学报, 2014, 34(11): 5-9.

• 动脉粥样硬化
• 载脂蛋白E基因缺陷小鼠
• 活血化瘀药
• 血管内皮生长因子
• 血管内皮生长因子受体

目的探讨活血药(川芎、当归)、破血药(三棱、莪术)对载脂蛋白E(Apo E)基因缺陷小鼠主动脉血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)蛋白表达的影响。方法 64只8周龄Apo E基因缺陷小鼠复制动脉粥样硬化(AS)模型,造模成功后随机分为6组:模型对照组(简称A组)、阿托伐他汀钙组(简称B组)、低剂量活血药组(简称C组)、高剂量活血药组(简称D组)、低剂量破血药组(简称E组)、高剂量破血药组(简称F组)。灌胃给药,连续4周,处理动物。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中VEGF含量;采用免疫组化法检测主动脉组织VEGF及VEGFR-2蛋白表达。结果在ELISA法检测VEGF含量方面,与A组比较,D、E、F组血清中VEGF含量均降低(P<0.05或P<0.01);与C组比较,D、F组血清中VEGF含量均降低(P<0.05);D组与F组组间无差异(P>0.05)。在免疫组化法检测VEGF及VEGFR-2蛋白表达方面,与A组比较,C、D、F组主动脉均减少(P<0.05或P<0.01);与C组比较,D、F组主动脉均减少(P<0.01);D组与F组组间无差异(P>0.05)。结论活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)具有抗动脉粥样硬化的作用,其作用机制可能与抑制主动脉VEGF及VEGFR-2蛋白表达有关。

• 单位
  揭阳市人民医院; 湖南中医药大学第一附属医院; 湖南中医药大学