FcRL3基因启动子-169A/G多态性与Graves病的关联研究

作者：郑瑞芝; 李蓉; 张素华; 汪志红; 汪茂荣; 梁松

来源：免疫学杂志, 2008, (04): 448-451.

DOI：10.3969/j.issn.1000-8861.2008.04.021

• Graves病
• FcRL3
• TSH受体抗体
• 单核苷酸多态性

目的了解重庆地区汉族人群FcRL3基因启动子-169A/G的基因型分布;探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性;探讨其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法采用PCR-DNA直接测序技术对128例GD患者,120例正常人FcRL3基因启动子-169A/G位点进行多态性研究,同时进行甲状腺功能和自身抗体的检测。结果GD组患者GG基因型和G等位基因频率明显高于对照组(分别为31.3%vs21.7%,P<0.05;54.7%vs43.3%,P<0.05)。甲状腺疾病家族史在GG、AG、AA三种基因型之间相比,其差异有统计学意义(P<0.05),甲状腺自身抗体、发病年龄和眼征在3种基因型之间相比,其差异均无统计学意义。结论FcRL3基因启动子-169GG基因型和G等位基因可能为重庆地区汉族人GD患者的易感基因,该位点多态性可能与甲状腺疾病家族史有关,而与自身抗体的产生、发病年龄和眼征无明显相关性。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院