特发性腹膜后纤维化诊治研究进展

作者:张警丰; 赵金霞; 刘湘源
来源:中华风湿病学杂志, 2015, 19(08): 567-569.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2015.08.018

摘要

<正>腹膜后纤维化(retroperitoneal fibrosis,RPF)是一种罕见疾病,其主要特点为腹膜后及其他腹腔脏器软组织炎症及纤维化。纤维炎症组织最常见于腹主动脉周围,其次为髂动脉,输尿管及肾动脉,部分病例中纤维炎症组织围绕胰腺分布。RPF可分为特发性RPF及继发性RPF。在新近提出的概念中,RPF被认为是慢性主动脉周围炎(chronic periaortitis,CP)的一种[1]。CP包括特发性RPF(即非动脉瘤性CP),炎性腹主动脉瘤(inflammatory abdominal aortic aneurysms,IAAAs)(即动脉瘤性CP)以及两者的混合情况(动脉瘤旁腹膜后纤维

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