整合素α7在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

作者：喻隼锋; 倪芳; 耿爽; 胡轶^*

来源：临床肿瘤学杂志, 2020, 25(04): 296-300.

• 非小细胞肺癌(NSCLC)
• 整合素α7(ITGA7)
• 临床病理特征
• 预后

探讨整合素α7(ITGA7)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析2009年1月至2013年12月178例接受手术切除的NSCLC患者的临床病理资料。采用免疫组化SP法检测NSCLC和配对癌旁组织中ITGA7的表达水平。分析ITGA7表达与NSCLC临床病理特征以及无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的关系。结果 NSCLC组织中ITGA7的高表达率为38. 2%(68/178),低表达率为61. 8%(110/178);在癌旁组织中分别为23. 0%(41/178)和77. 0%(137/178)。ITGA7在NSCLC组织中的表达水平高于配对癌旁组织,差异有统计学意义(P=0. 004)。ITGA7在NSCLC组织中的表达与分化程度和肿瘤直径有关(P<0. 05),与年龄、性别、淋巴结转移和TNM分期无关(P>0. 05)。NSCLC患者中,ITGA7高表达者的中位DFS为28. 0(95%CI:21. 7～34. 3)个月,低于低表达者的35. 0(95%CI:29. 5～40. 5)个月,差异有统计学意义(P=0. 014); ITGA7高表达者中位OS为41. 0(95%CI:30. 5～51. 5)个月,低于低表达患者的43. 0(95%CI:31. 9～54. 1)个月,差异有统计学意义(P=0. 040)。Cox多因素分析显示,ITGA7表达、分化程度和淋巴结转移是影响DFS的独立因素;分化程度和淋巴结转移是影响OS的独立因素。结论 ITGA7在NSCLC组织中高表达,且与肿瘤低分化、肿瘤直径大以及不良预后有关。

• 单位
  华中科技大学; 同济医学院附属武汉中心医院