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摘要
目的：以羧基化石墨多壁碳纳米管为固相萃取材料，建立液相色谱-串联三重四级杆质谱测定药用蜂蜜中双酚A、双酚F和双酚S的方法。方法：比较了羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)、HLB(N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯基苯亲水亲脂平衡型填料)和羧基化石墨多壁碳纳米管(GMWCNTs-COOH)对药用蜂蜜中双酚A、双酚F和双酚S的吸附效率。样品用20%乙腈水溶液提取，通过羧基化石墨多壁碳纳米管固相萃取净化，以甲醇-水为流动相，C18色谱柱分离，采用MRM负离子模式检测，内标法定量。结果：3种固相萃取柱对双酚A、双酚F和双酚S的吸附效率依次为：GMWCNTs-COOH>MWCNTs-COOH>HLB。双酚A和双酚F方法检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg；双酚S方法检出限为0.05 μg/kg，定量限为0.15 μg/kg。将该方法应用于药用蜂蜜中的双酚A、双酚F和双酚S的测定，加标回收率为87.7%～105.2%，RSD为2.4%～5.3%。结论：该方法操作简便、准确、稳定，适用于药用蜂蜜中双酚A、双酚F和双酚S的检测。
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