摘要

目的观察2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs)标记人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)的可行性。方法采用化学共沉淀法制备γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs。取人脐带华氏胶组织,采用组织块贴壁培养法分离、纯化hUCMSCs。用不同铁浓度(8、16、32、64、128μg/mL)γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs标记hUCMSCs,以铁浓度为0μg/mL的细胞作为对照组,采用普鲁士蓝染色测算标记率,利用CCK-8法及Transwell实验检测不同铁浓度对hUCMSCs活力及迁移能力的影响,用MRI T2WI观察磁标记细胞群信号强度,在T2图测量细胞群T2值并计算横向弛豫率R2值(R2=1/T2)。结果铁浓度为8、16、32、64、128μg/mL时,hUCMSCs标记率分别为80.74%、90.80%、96.91%、99.56%、99.58%,细胞活力分别为90.5%、87.3%、88.1%、89.7%、87.3%。对照组及8、16、32、64、128μg/mL铁标记hUCMSCs迁移细胞数分别为(151.4±9.89)、(141.4±5.55)、(154.6±4.83)、(152.4±7.77)、(150.6±8.38)、(47.8±2.28)个,128μg/mL铁标记细胞与对照组相比P<0.01;T2值分别为(115.83±2.24)、(88.70±1.97)、(82.87±1.52)、(80.70±0.78)、(62.36±1.70)、(52.50±1.65)ms,各浓度铁标记细胞T2值与对照组相比P均<0.05。相关性分析显示,hUCMSCs细胞群R2值与培养基γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs铁浓度呈正相关(r=0.964,P<0.05)。结论γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs可有效标记hUCMSCs,最适标记铁浓度为64μg/mL。

  • 单位
    东南大学生物科学与医学工程学院; 江苏大学附属人民医院