科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的：在肾脏代谢组学技术基础上，探讨黄芩-白芍药对对T2DM疾病的防治机理，并通过寻找内源性潜在生物标志物，寻找其相关代谢通路。方法：db/m小鼠为空白组，同时选择血糖值高于11.1 mol/L的db/db小鼠进行分组，分为模型组、黄芩-白芍组（5.625 g/kg）、阳性药组（二甲双胍250 mg/kg），给药体积为7.5 mL/kg，1次/d，连续8周，并采用UPLC-Q-TOF-MS技术进行小鼠肾脏代谢组学分析，探寻潜在的生物标志物，联合人类代谢组学数据库（HMDB）和京都基因与基因组百科全书数据库（KEGG）找出相关代谢通路。结果：黄芩-白芍组可改善T2DM模型小鼠代谢轨迹的偏离，同时，寻找出与DN模型及给予黄芩汤干预后具有共同差异的生物标志物14个，涉及8条相关代谢通路，应用相关代谢通路分析方法发现，影响最为广泛的代谢通路可能是甘油磷脂代谢、嘌呤代谢和嘧啶代谢。结论：黄芩-白芍药对治疗T2DM的作用机制可能与其通过调节脂质代谢、能量代谢等多条代谢通路，改善内源性代谢物的水平，恢复机体正常代谢活动有关。
-
单位黑龙江中医药大学; 教育学院
