摘要
目的观察癫痫持续状态细胞模型及动物模型的高迁移率族蛋白1(HMGB1)、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体2B亚单位的表达变化。方法 (1)孕16~18 d的SD大鼠, 取其胎鼠海马神经元培养至第7天, 应用无镁细胞外液处理3 h后制备Sombati癫痫细胞模型, 将细胞培养皿编号后采用随机数字表法分为Sombati癫痫神经元组、Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养组。采用real-time PCR检测两组胎鼠海马神经元HMGB1、NR2B mRNA。(2)选取体质量相近的SD大鼠, 鼠编号后采用随机数字表法分为正常对照组(NS组)和LI-PILO组;LI-PILO组采用LI-PILO腹腔注射诱导大鼠癫痫持续状态模型, 采用real-time PCR检测两组SD大鼠海马神经元HMGB1、NR2B mRNA。结果 Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养2、4、6 h时, HMGB1 mRNA相对表达量分别为0.005 01±0.000 54、0.026 76±0.003 75、0.003 52±0.000 33, 与同一时间点Sombati癫痫神经元组HMGB1 mRNA相对表达量相比, 均P<0.05;Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养2、4、6 h时, NR2B mRNA相对表达量分别为0.008 84±0.000 69、0.012 23±0.000 90、0.029 11±0.000 71, 与同一时间点Sombati癫痫神经元组NR2B mRNA相对表达量相比, 均P<0.05。LI-PILO组在造模成功后6、8、10 h HMGB1 mRNA相对表达量分别为0.000 11±0.000 09、0.000 18±0.000 01、0.000 11±0.000 01, 与同一时间点NS组HMGB1 mRNA相对表达量相比, 均P<0.05;LI-PILD组在造模成功后6、8、10 h NR2B mRNA相对表达量分别为0.196 12±0.009 41、0.232 11±0.006 27、0.272 48±0.005 84, 与同一时间点NS组NR2B mRNA相对表达量相比, 均P<0.05。结论 Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养2、4h HMGB1 mRNA相对表达量升高, 6 h表达降低;LI-PILO组在造模成功后6、8 h HMGB1 mRNA相对表达量升高, 10 h相对表达量降低;Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养组及LI-PILO组NR2B mRNA相对表达量随时间的延长而延长。
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单位天津医科大学总医院; 天津医科大学; 神经内科