基于网络药理及分子对接技术对连翘治疗肾综合征出血热作用机制的研究

作者：高玲玲

来源：中华卫生杀虫药械, 2022, 28(03): 248-253.

DOI：10.19821/j.1671-2781.2022.03.016

• 连翘
• 肾综合征出血热
• 网络药理学
• 分子对接
• 信号通路
• 活性成分

目的 采用网络药理学和分子对接技术预测连翘治疗肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS)的潜在靶点及作用机制。方法 通过TCMSP数据库检索连翘的活性成分及作用靶点；Disgenet数据库获取HFRS的疾病靶点；应用venny 2.1.0将连翘与HFRS的靶点取交集；运用David数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析；运用Cytoscape 3.8.2软件构建连翘与HFRS的“成分-靶点-通路”网络图；借助STRING数据库构建蛋白互作网络模型，并运用Cytoscape 3.8.2软件进行拓扑分析；借助Autodock vina分子对接软件验证预测结果，并用Pymol软件进行结果的可视化。结果 筛选出23种连翘活性成分，潜在作用靶点208个，HFRS相关基因446个，连翘与HFRS的交集靶点18个。GO分析显示，生物进程涉及正调控转录、细胞增殖和RNA聚合酶II启动子的转录等。KEGG通路富集以PI3K-Akt信号通路、JAK/STAT信号通路和MAPK信号通路为主。分子对接结果显示，关键靶点MYC、PTEN、TP53与活性成分槲皮素、汉黄芩素、木犀草素能形成稳定结构。结论 连翘通过作用于MYC、PTEN和TP53等关键靶点，通过PI3K-Akt、JAK/STAT和MAPK相关信号等通路实现对HFRS的治疗作用。