摘要

设计以胰岛素为抗癌药物肿瘤导向载体,合成了米托蒽醌含量为11.68%的米托蒽醌-胰岛素偶联物。体外稳定性试验表明,偶联物在37℃不同pH值缓冲液中及小鼠血浆中稳定。将偶联物制成冻干粉针剂,考察了制剂的药剂学性质,并通过动物实验证实偶联物中的胰岛素仍保持生物活性。

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