PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及临床疗效观察

作者：闫向勇; 李俊; 牛小娟; 蔺彩娟; 宋书征; 党政^*

来源：现代肿瘤医学, 2023, 31(05): 875-880.

• 晚期原发性肝癌
• PD-1抑制剂
• 靶向药物
• 安全
• 有效性

目的:探讨PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及有效性。方法:选取2020至2021年本院收治的70例晚期原发性肝癌患者作为研究对象，分为两组，分别予以单药PD-1抑制剂治疗(单药治疗组)、PD-1抑制剂联合靶向药物治疗(联合用药组),并对两组患者的相关病历资料及获取的有效性及安全性数据行回顾性分析。结果:安全性比较可知，单药治疗组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占17.14%,肝功能异常占25.71%,血液学毒性占31.42%,全身性症状占8.57%,胃肠道占17.14%,呼吸系统、胸及纵隔疾病占11.43%,代谢及营养类疾病占20.00%,肾脏及泌尿系统疾病占5.71%,内分泌系统疾病占5.71%；联合用药组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占22.85%，肝功能异常占28.57%，血液学毒性占25.71%，全身性症状占11.43%，胃肠道占20.00%，呼吸系统、胸及纵隔疾病占14.29%，代谢及营养类疾病占17.14%，肾脏及泌尿系统疾病占8.57%，内分泌系统疾病占2.86%，两组比较差异均无统计学意义（P> 0.05），联合用药并不会增加不良事件发生。有效性比较可知，单药治疗组患者的完全缓解率为8.57%、部分缓解率为31.43%、疾病稳定率为48.57%、疾病进展率为11.43%；联合治疗组患者的完全缓解率为14.29%、部分缓解率为54.29%、疾病稳定率为25.71%、疾病进展率为5.71%，差异具有统计学意义（P<0.05）。联合用药组对疾病更为有效。T淋巴细胞水平高于单药组（P<0.05）。结论：对晚期原发性肝癌患者行PD-1抑制剂联合靶向药物治疗比单药PD-1抑制剂提升T淋巴细胞水平，治疗能取得更好的临床效果，保证患者足够的安全性。