CYP2C9*3和VKORC1基因位点突变对华法林稳定剂量及PT-INR达标天数的影响

作者：焦瑞宝; 刘洋; 周佳丽; 张盛; 陈继中^*

来源：国际检验医学杂志, 2023, 44(15): 1910-1913.

• CYP2C9*3
• VKORC1
• 基因位点突变
• 华法林
• 稳定剂量

目的 探讨CYP2C9*3和VKORC1基因位点突变对华法林稳定剂量及凝血酶原时间-国际标准化比值(PT-INR)达标天数的影响。方法 收集应用华法林抗凝治疗住院患者69例，采用焦磷酸测序检测CYP2C9*3和VKORC1基因位点多态性，同步检测患者PT-INR,查阅并收集患者病历资料、用药剂量及实验室检验数据。结果 VKORC1野生型占85.51%(59/69),突变型占14.49%(10/69)。CYP2C9*3野生型占89.86%(62/69),突变型占10.14%(7/69)。两种基因位点均为野生型占78.26%(54/69),一种基因位点突变占18.84%(13/69),两种基因位点均突变占2.90%(2/69)。VKORC1基因型AA+CYP2C9*3基因型AC的华法林稳定剂量均低于其他VKORC1+CYP2C9*3基因型组合，VKORC1基因型AG/GG+CYP2C9*3基因型AA的华法林稳定剂量高于其他VKORC1+CYP2C9*3基因型组合，差异有统计学意义(P<0.05)。VKORC1基因型AA+CYP2C9*3基因型AA的PT-INR达标天数少于其他VKORC1+CYP2C9*3基因型组合，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VKORC1和CYP2C9*3两个基因位点突变影响华法林稳定剂量，并造成PT-INR达标天数延长。

• 单位
  铜陵市人民医院