摘要
目的重组并表达釉原蛋白N-端酪氨酸富集段(tyrosine-rich amelogenin peptide,TRAP),研究其自组装行为与矿化能力的关系。方法合成TRAP基因,与原核表达载体p Cold-SUMO行质粒构建,于BL21(DE3)Chaprone宿主菌中诱导表达并纯化,在类唾液Ca2+、PO43-环境中观察其对羟基磷灰石晶体成核的诱导作用。结果成功获得人釉蛋白功能电段LRAP并在原核生物中表达,TRAP能聚集成类釉原蛋白的纳米球状功能结构,进一步诱导晶体生长成熟。结论 TRAP是重要的釉原蛋白功能域,能部分模拟其定向诱导晶体矿化的能力,是修复不规则微量牙体硬组织缺损的又一选择。
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单位四川省医学科学院·四川省人民医院; 四川省医学科学院(四川省人民医院); 四川省医学科学院(四川省人民医院)