以插入重组TaqDNA聚合酶基因的pET-24a表达质粒转化大肠杆菌菌株,转化菌铺平板的最佳量为50至100μL,可获得转化菌的单菌落,单菌落扩大到200mL培养量,表达TaqDNA聚合酶,经SDS-PAGE分析,表达带的相对分子质量约为82ku,最佳表达条件为接种量1/500,工程菌培养到OD600值为1.0开始诱导,以2mmol/LIPTG诱导8h,TaqDNA聚合酶可获得较高的表达效率.
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