槲皮素通过SIRT1/ROS/DR5途径提高TRAIL抗前列腺癌活性的研究

作者：戴卓睿^*; 姜凯

来源：浙江中西医结合杂志, 2018, 28(10): 830-837.

• 前列腺癌
• 槲皮素
• TRAIL
• SIRT1
• ROS
• DR5

目的探讨槲皮素是否与肿瘤坏死因子诱导凋亡配体(TRAIL)有协同抗前列腺癌效应并研究其机制。方法噻唑蓝(MTT)实验检测前列腺癌细胞系PC3的细胞活力;流式细胞术检测PC3细胞的凋亡和活性氧簇(ROS)的产生;Western blot实验检测PC3细胞去乙酰化酶-1(SIRT1)、死亡受体5(DR5)表达水平及半胱天冬酶-8(caspase-8)、半胱天冬酶-3(caspase-3)活化水平。结果 TRAIL联合槲皮素对P3的细胞活力抑制率和凋亡诱导率显著高于TRAIL单治疗组[(64.7±5.2)%比(16.9±1.4)%,P<0.05;(34.7±2.6)%比(9.1±0.8)%,P<0.05]。TRAIL联合槲皮素治疗组SIRT1表达水平显著低于TRAIL单治疗组,同时TRAIL联合槲皮素治疗组DR5表达水平、ROS水平及caspase-8、caspase-3活化水平均显著高于TRAIL单治疗组。另外,TRAIL+槲皮素+SIRT1质粒组及TRAIL+槲皮素+N-乙酰半胱氨酸(NAC)组PC3的细胞活力抑制率和凋亡诱导率均显著低于TRAIL联合槲皮素组[(23.4±1.9)%,(21.5±1.8)%比(64.7±5.2)%,P<0.05;(12.5±1.2)%,(11.3±1.1)%比(34.7±2.6)%,P<0.05]。结论槲皮素通过SIRT1/ROS/DR5途径提高TRAIL抗前列腺癌活性。

• 单位
  诸暨市中心医院; 浙江省立同德医院