普萘洛尔对大鼠心脏细胞线粒体的影响

作者:颜雪芸; 徐佩尔; 周乐; 郑玉婷; 陆瑾玥; 顾佳妮; 宫悦华; 曹华明*
来源:中国临床药理学杂志, 2022, 38(15): 1757-1760.
DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.15.013

摘要

目的 探索普萘洛尔对大鼠心脏细胞线粒体的影响。方法 普通大鼠用灌注技术分离心肌细胞,再用线粒体分离试剂盒从大鼠心肌细胞中分离线粒体。将线粒体悬液分为空白组和低、中、高剂量实验组,并分别给予0,2.5,5.0和10.0μg·mL-1普萘洛尔处理,加药后孵育30 min。用可见光比色法检测线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)活性和线粒体肿胀程度,用荧光比色法检测活性氧(ROS)产生量和线粒体跨膜电位(MMP)。结果 中、高剂量实验组和空白组的SDH活性分别为(721.98±105.88),(339.17±48.98)和(1 427.99±201.57)U·mg-1,ROS水平(2′,7′-二氯荧光素荧光强度)分别为2 071.00±50.88,2 210.25±131.63和969.99±22.96,MMP(JC-1荧光强度比值)分别为3.14±0.06,3.24±0.18和1.00±0.05,线粒体肿胀度(ΔA)分别为0.26±0.03, 0.59±0.08和0.02±0.00。中、高剂量实验组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 普萘洛尔能提高ROS水平和破坏线粒体膜,导致心肌细胞凋亡,具有显著的心脏毒性。