摘要
目的 探究氨碘肽滴眼液对白内障的治疗作用及机制。方法 使用过氧化氢对人晶状体上皮细胞(SRA01/04)进行处理,建立不同损伤程度氧化应激细胞模型。将细胞分为对照组(常规培养)、低浓度模型组(400μmol·L-1过氧化氢)、低浓度模型+氨碘肽高浓度实验组(400μmol·L-1过氧化氢+稀释20倍氨碘肽滴眼液)、低浓度模型+氨碘肽低浓度实验组(400μmol·L-1过氧化氢+稀释50倍氨碘肽滴眼液)、高浓度模型组(800μmol·L-1过氧化氢)、高浓度模型+氨碘肽高浓度实验组(800μmol·L-1过氧化氢+稀释20倍氨碘肽滴眼液)、高浓度模型+氨碘肽低浓度实验组(800μmol·L-1过氧化氢+稀释50倍氨碘肽滴眼液)。检测细胞形态并对细胞存活率、细胞内活性氧(ROS)及细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的变化情况进行检测。结果 对照组、低浓度模型+氨碘肽低浓度实验组、高浓度模型+氨碘肽低浓度实验组、低浓度模型组、高浓度模型组的SRA01/04细胞ROS水平分别为318.00±7.00,374.67±14.98,810.00±25.71,608.67±11.59和932.33±30.55;这5组的细胞增殖活力分别为(100.00±2.29)%,(97.24±2.86)%,(63.12±3.91)%,(87.05±2.96)%和(57.28±3.62)%;这5组的PCNA蛋白相对表达水平分别为1.06±0.03,0.91±0.11,0.66±0.06,0.80±0.07和0.49±0.05。上述指标,低浓度模型、高浓度模型组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);低浓度模型+氨碘肽低浓度实验组与低浓度模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);高浓度模型+氨碘肽低浓度实验组与高浓度模型组比较,除细胞增殖活力指标,其余数据差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 氨碘肽滴眼液具有较好的生物相容性,能有效降低细胞内源性活性氧,提高细胞的存活率,增加细胞内PCNA蛋白的表达,进而增强细胞增殖活力。
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