IL-17A基因启动子多态性与西北地区汉族人群冠心病的相关性研究

作者：李万静; 普彦淞; 段宗明; 张明娟

来源：中国临床研究, 2016, 29(12): 1654-1656.

DOI：10.13429/j.cnki.cjcr.2016.12.019

• 冠状动脉粥样硬化性心脏病
• 白细胞介素-17A
• 启动子
• 基因多态性

目的探讨白细胞介素(IL)-17A基因启动子区域rs2275913和rs8193036基因多态性与中国西北地区汉族人群冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的发病易感性。方法选取2012年10月至2015年8月收治的113例冠心病患者为冠心病组,36例健康体检者为对照组。以酶联免疫吸附(Elisa)法检测外周血血浆IL-17A浓度。用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测IL-17A基因启动子区域rs2275913和rs8193036的基因多态性。结果与对照组相比,冠心病组外周血IL-17A浓度显著升高[(39.97±9.09)pg/ml vs(27.88±6.68)pg/ml,P<0.01];IL-17A启动子位点rs2275913基因型AA、AG、GG分布和等位基因频率无明显差异(P均>0.05);启动子位点rs8193036基因型CC、CT、TT分布和等位基因频率差异有统计学意义(P均<0.05),且冠心病组C等位基因频率显著高于对照组(P<0.05)。结论 IL-17启动子位点rs8193036基因多态性可能与冠状动脉粥样硬化的发生有关,且rs8193036位点C等位基因携带者更容易患冠心病。

• 单位
  西安交通大学第二附属医院; 陕西省人民医院