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摘要
目的:探讨微小RNA-195(miR-195)对肝癌Hep3B细胞凋亡的影响，并探索其下游靶基因。方法:采用MTT实验、流式细胞仪检测miR-195对肝癌Hep3B细胞增殖及凋亡的影响。构建双荧光素酶报告基因质粒，采用双荧光素酶报告基因实验验证靶标分子。采用RNA干扰技术检测沉默BIRC5对肝癌Hep3B细胞增殖及凋亡的影响。结果:与miR-ctrl组相比，miR-195过表达可抑制肝癌Hep3B细胞增殖，促进其凋亡。双荧光素酶报告基因实验表明，miR-195可靶向作用BIRC5,沉默BIRC5可抑制肝癌Hep3B细胞增殖，促进其凋亡。结论:miR-195可通过靶向调控BIRC5抑制肝癌Hep3B细胞增殖，促进其凋亡。BIRC5可能是肝癌靶向治疗的重要靶标。
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