5010例高危孕妇羊膜腔穿刺产前诊断的临床分析

作者：冯宗辉; 谌燕; 姜淑敏; 陈静; 陈钦钦

来源：中外医疗, 2017, (22): 49-51+63.

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2017.22.049

• 出生缺陷
• 羊膜腔穿刺
• 染色体核型分析
• 染色体微阵列分析技术 Birth defects
• Amniocentesis
• Karyotype analysis
• Chromosomal microarray analysis

目的探讨羊膜腔穿刺产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法通过对2010年1月—2016年11月在怀化市妇幼保健院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺--产前诊断的5 010例高危孕妇(孕16~32周)的病例资料回顾分析,比较不同产前诊断指征与胎儿染色体异常检出率的关系。结果羊膜腔穿刺5 010例,细胞培养成功5 006例。检出染色体异常核型229例,异常率为4.57%。其中染色体数目异常为133例,结构异常96例。羊膜腔穿刺产前诊断各项指征中:无创产前DNA检测高风险及夫妻一方染色体异常的异常检出率分别为48.28%、42.86%;超声检测胎儿结构异常的异常检出率为9.24%;单纯高龄(预产期年龄≥3...

• 单位
  怀化市妇幼保健院