摘要
目的 探讨胺碘酮联合美托洛尔对室性早搏患者心功能和心肌标志物的影响。方法 选取2016年7月至2019年7月南阳市第一人民医院收治的104例室性早搏患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。所有入组患者均接受心内科常规治疗,对照组给予口服胺碘酮治疗,观察组在对照组治疗基础上联合美托洛尔治疗,均持续治疗1个月。评估两组临床疗效,并比较治疗前后心功能及心肌标志物水平。结果 观察组总有效率为92.31%(48/52),高于对照组的76.92%(40/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心功能各指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心输出量(cardiac output,CO)、心搏量(stroke volume,SV)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)分别为(6.95±1.26)L/min、(89.97±8.14)mL/s、(55.87±5.61)%,高于对照组的(5.92±1.20) L/min、(84.14±8.63) mL/s、(50.21±5.17)%;观察组左心室早期/晚期速度峰值比值(left ventricular early/late peak velocity ratio,VA/VE)为1.09±0.08,低于对照组的1.24±0.24,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心肌标志物指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、N末段脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,T-proBNP)浓度分别为(1.59±0.34)、(463.72±135.43)ρg/mL,低于对照组的(2.06±0.48)、(589.41±140.56)ρg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应发生率为13.46%(7/52),对照组为15.38%(8/52),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对心律失常患者给予胺碘酮联合美托洛尔治疗,可有效提升患者的心功能,改善心肌收缩力,治疗效果显著,且安全性高。