阿替普酶联合红花提取物调节TLR4-NLRP3信号通路对大鼠急性脑梗塞的影响

作者：刘明亮; 杨森林; 马超

来源：河北医学, 2023, 29(09): 1426-1432.

• 急性脑梗塞
• 阿替普酶
• 红花提取物
• TLR4-NLRP3信号通路

目的:研究阿替普酶静脉溶栓联合红花提取物对急性脑梗塞的改善作用及潜在机制。方法:30只SD大鼠，随机选取6只作为假手术组，其余大鼠均构建急性脑梗塞模型。模型构建成功后，随机将造模大鼠分为模型组、阿替普酶组(尾静脉注射阿替普酶5mg/kg)、红花提取物组(尾静脉注射4g/kg)、阿替普酶联合红花提取物组，每组6只。各给药组大鼠给予相应干预，假手术组和模型组大鼠注射等体积的无菌0.9%氯化钠溶液，连续7d。通过Zea Longa进行神经功能缺损评分；TTC染色评价梗死面积；HE染色观察组织病理变化；伊文思蓝(Evans blue)含量测定；TUNEL法检测各组细胞凋亡；qRT-PCR检测脑组织TLR4、NF-κB p65、NLRP3 mRNA表达；Western blotting分析脑组织MMP-2、MMP-9、Bax、Bcl-2、TLR4、NF-κB p65、p-NF-κB p65、NLRP3、caspase1、pro-IL-1β蛋白表达。结果:与假手术组比较，模型组Zea Longa评分显著升高，梗死面积显著增加，EB含量、细胞凋亡率、MMP-2、MMP-9、Bax、TLR4、NF-κB p65、NLRP3、p-NF-κB p65、caspase1、pro-IL-1β蛋白表达及TLR4、NF-κB p65、NLRP3 mRNA表达显著升高，Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05);与模型组比较，阿替普酶联合红花提取物组能显著降低Zea Longa评分及梗死面积，EB含量、细胞凋亡率、MMP-2、MMP-9、Bax、TLR4、NF-κB p65、NLRP3、p-NF-κB p65、caspase1、pro-IL-1β蛋白表达及TLR4、NF-κB p65、NLRP3 mRNA表达显著降低，Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:阿替普酶静脉溶栓联合红花提取物对急性脑梗塞大鼠具有保护作用，其通过抑制TLR4-NLRP3信号通路及减少细胞凋亡，从而改善急性脑梗塞受损的神经功能，是潜在疗法。

• 单位
  河北省沧州中西医结合医院