泉州地区9338例孕中期产前筛查回顾性分析

作者：郑文为; 王元白; 许幼仕; 傅清流

来源：中国优生与遗传杂志, 2011, (05): 65-66.

• 产前筛查
• 唐氏综合征
• 18-三体
• 神经管缺陷 Prenatal screening
• Down syndromes
• Trisomy 18
• Nervous tube defect

目的评价妊娠中期孕妇血清(AFP/Free-β-hCG)二联法筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的临床应用价值。方法采用双标记时间分辨荧光法对9338例孕周15～20+6周的孕妇进行血清AFP和Free-β-hCG浓度的检测,并结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。结果 9338例孕中期孕妇中,阳性率为4.7%(437/9338)。筛查出唐氏综合征高风险262例,阳性率2.8%,神经管缺陷高风险119例,阳性率1.3%,18-三体高风险56例,阳性率0.6%。结论利用孕妇孕中期两种血清标志物的检测对孕妇进行产前筛查可以有效地降低缺陷儿的出生率。