摘要

开发了一种鸟巢烷型二萜类天然产物关键二环[5/6]中间体的合成策略,该策略涉及亲核取代反应、自由基关环反应、Johnson-Claisen重排和格氏加成等一系列反应,并对反应条件进行优化.该路线具有高效、简洁的优点,在此类天然产物的全合成中有较大的应用潜力.