采用PCR方法从pcDNA-ChIFN-γ重组质粒中扩增得到鸡γ-干扰素基因.将目的基因定向克隆进能够在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的pQEtrisystem载体内,转化大肠杆菌M15菌株.以IPTG诱导表达8×His-tag标签蛋白并对其进行纯化,通过SDS-PAGE检测方法表明,ChIFN-γ基因片段成功表达.