基于中药药性理论探索“性味网络药理学”的合理性与可行性——以如金解毒散干预病毒性肺炎的性味网络药理学研究为例

作者：陈健; 汤琛琛; 赵堃鹏; 张彩云; 卢曼晨; 徐晨钦; 曹永兵; 曹烨民; 葛广波^*; 陈启龙^*

来源：上海中医药大学学报, 2021, 35(06): 1-11.

DOI：10.16306/j.1008-861x.2021.06.001

• 性味网络药理学
• 如金解毒散
• 病毒性肺炎
• 分子对接

目的:基于中药药性理论,首次提出"性味网络药理学"概念,通过构建中药性味网络并结合分子对接技术,探索经典方剂如金解毒散治疗病毒性肺炎的作用机制。方法:从HERB数据库获取如金解毒散主要成分,GeneCards收集病毒性肺炎相关基因,借助NetInfer和BATMAN-TCM数据库构建如金解毒散性味药物模块的成分-靶点-疾病模型相互关系网络。采用Metascape软件对靶点进行蛋白相互作用网络和KEGG分析;采用Vina软件对成分和靶蛋白进行分子对接验证;采用SwissADME软件进行有效成分药物代谢动力学评价。结果:利用中药数据库共筛选出该方有效成分335个,其中桔梗20个,甘草117个,黄连26个,黄芩62个,黄柏75个,山栀35个。按3种性味模块进行靶点预测及网络构建,其中苦辛平模块(桔梗)潜在靶标596个,甘平模块(甘草)潜在靶标819个,苦寒模块(黄连、黄芩、黄柏、山栀)潜在靶标1 097个。网络分析及分子对接结果显示,异甘草黄素、穿贝海绵甾醇、吴茱萸次碱、草香豆酮、黄芩素、槲皮素、木犀草素等是该方治疗病毒性肺炎的重要活性成分;SRC、FYN、LCK、MET、AKT1、ABL1、MAPK8、ITK、CCR5、TP53、PTPN11、EIF2AK2、MAPK1、PIK3CD、MAPK3、BTK、STAT3、PIK3CA、MAPK14等是该方治疗病毒性肺炎的核心靶蛋白;JAK-STAT信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用等是该方治疗病毒性肺炎的关键信号通路。结论:本研究通过性味网络药理学及分子对接技术揭示了如金解毒散多组分、多靶点、多通路的特点,为进一步探索如金解毒散治疗病毒性肺炎作用机制提供了新的思路与方法。研究也表明,采用性味药物模块成分-靶点-疾病模型探析中药复方物质基础具有一定的合理性与可行性。

• 单位
  上海市中西医结合医院; 上海中医药大学